Raise Safety Concerns: पेरासिटामोल, शेल्कल, पैन डी गुणवत्ता परीक्षण में विफल, लंबे समय तक स्वास्थ्य समस्याओं का खतरा

New Delhi – हाल की एक मासिक रिपोर्ट में, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने 50 से अधिक दवाओं को “मानक गुणवत्ता की नहीं” घोषित करके महत्वपूर्ण सुरक्षा चिंताओं को उठाया। सूची में पेरासिटामोल, पैन डी और कैल्शियम सप्लीमेंट जैसी सामान्य दवाएं शामिल थीं।
CDSCO की अगस्त 2024 की रिपोर्ट में “नॉट ऑफ स्टैंडर्ड क्वालिटी (NSQ Alert)” श्रेणी के तहत कई दवाओं की पहचान की गई है, जिनमें विटामिन सी और डी3 टैबलेट, शेल्कल, विटामिन बी कॉम्प्लेक्स, विटामिन सी सॉफ्टजेल, एंटी-एसिड पैन-डी, पैरासिटामोल टैबलेट, एंटी-डायबिटिक ड्रग ग्लिमेपिराइड और हाई ब्लड प्रेशर दवा टेलमिसार्टन शामिल हैं।
ये NSQ Alert राज्य के दवा अधिकारियों द्वारा किए गए यादृच्छिक मासिक नमूने के आधार पर तैयार किए जाते हैं और घटिया दवाओं से जुड़े संभावित जोखिमों को उजागर करते हैं। इन विफलताओं के लिए घटिया विनिर्माण प्रथाओं, अपर्याप्त गुणवत्ता नियंत्रण और उत्पादन के दौरान संदूषण को जिम्मेदार ठहराया गया था। इन दवाओं में सक्रिय दवा सामग्री (API) के असंगत स्तर समस्या को बढ़ाते हैं।
दिल्ली के सी. के. बिड़ला अस्पताल में लीड कंसलटेंट-इंटरनल मेडिसिन डॉ. नरेंद्र सिंघला के अनुसार, घटिया दवाएं गंभीर स्वास्थ्य जोखिम पैदा करती हैं। डॉ. सिंघला ने बताया, “जब एपीआई का स्तर गलत होता है या जब संदूषण होता है, तो ये दवाएं दर्द या बुखार जैसी स्थितियों का प्रभावी ढंग से इलाज नहीं कर सकती हैं और यहां तक कि प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं भी पैदा कर सकती हैं।
घटिया दवाओं से जुड़े स्वास्थ्य जोखिम
घटिया दवाएँ लेने के प्रमुख खतरों में से एक लंबे समय तक स्वास्थ्य समस्याओं का खतरा है। उदाहरण के लिए, पीसीएम (पेरासिटामोल) का व्यापक रूप से दर्द और बुखार के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है, लेकिन असंगत API स्तर या तो अप्रभावी उपचार या संभावित ओवरडोज का कारण बन सकते हैं, दोनों के गंभीर परिणाम होते हैं।
डॉ. सिंघला चेतावनी देते हैं, “इस तरह की कम गुणवत्ता वाली दवाओं के लंबे समय तक उपयोग से यकृत को नुकसान और गुर्दे की जटिलताएं हो सकती हैं।” उन व्यक्तियों के लिए दांव और भी अधिक हैं जो पुरानी स्थितियों के लिए इन दवाओं पर भरोसा करते हैं।
यदि आपके पास प्रभावित समूह हैं तो क्या करें
यदि आपको संदेह है कि आप पीसीएम या पैन डी के प्रभावित बैच का उपयोग कर रहे हैं, तो दवा लेना तुरंत बंद करना महत्वपूर्ण है। “यह सलाह दी जाती है कि आप अपनी दवा के बैच नंबर और समाप्ति तिथि की जांच करें। यदि आपका उत्पाद वापस बुलाए गए बैच का हिस्सा है, तो आगे क्या करना है, इसके बारे में मार्गदर्शन के लिए अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श करें “, डॉ. सिंघला सलाह देते हैं।
संभावित स्वास्थ्य जोखिमों से बचने के लिए प्रभावित उत्पादों को या तो खरीद के स्थान पर वापस कर दिया जाना चाहिए या सुरक्षित रूप से निपटाया जाना चाहिए। इन दवाओं का उपयोग जारी रखने से अप्रभावी उपचार और संभावित दुष्प्रभाव हो सकते हैं।
घटिया दवाओं से उत्पन्न जोखिमों से खुद को बचाने के लिए, आपके द्वारा खरीदी गई दवाओं की प्रामाणिकता को सत्यापित करना आवश्यक है। ISO (अंतर्राष्ट्रीय मानकीकरण संगठन) या WHOGMP (विश्व स्वास्थ्य संगठन गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस) जैसे प्रमाणपत्रों की तलाश करें जो गुणवत्ता संकेतक हैं।
डॉ. सिंघला जोर देकर कहते हैं, “उपभोक्ताओं को इन प्रमाणपत्रों की जांच करके और नियामक प्राधिकरणों को किसी भी प्रतिकूल प्रतिक्रिया की रिपोर्ट करके सतर्क रहना चाहिए। उन्होंने भविष्य के मुद्दों को रोकने के लिए निर्माताओं से सख्त गुणवत्ता नियंत्रण उपायों का भी आह्वान किया और पारदर्शिता और उपभोक्ता सुरक्षा का आग्रह किया।
विकल्प क्या हैं?
सौभाग्य से, दर्द से राहत और बुखार को कम करने के लिए वैकल्पिक दवाएं बाजार में उपलब्ध हैं। डॉ. सिंघला उपयुक्त प्रतिस्थापन की पहचान करने के लिए स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से परामर्श करने की सलाह देते हैं।
“अन्य प्रतिष्ठित ब्रांड और दवाएं उपलब्ध हैं जिनमें सख्त गुणवत्ता नियंत्रण मानक हैं। दवाओं को बदलने से पहले हमेशा डॉक्टर से सलाह लेना महत्वपूर्ण है। गुणवत्तापूर्ण विनिर्माण प्रक्रियाओं का पालन करने के ट्रैक रिकॉर्ड के साथ विकल्पों का चयन करना आपके स्वास्थ्य की रक्षा कर सकता है।